多发性一过性白点综合征如何编码？
建议编码至：H35.视网膜其他特指的疾患
解析：多发性一过性白点综合征（MEWDS）是一种急性、多灶性、单眼多发且通常累及年轻人的视网膜病变，眼底检查可见深层视网膜或视网膜色素上皮出现白点状病变。为一种少见的、病因不明的疾病。
编码索引：查病，疾病-视网膜（性）--特指的NECH35.8
渗透性腹泻怎样编码？
建议编码至：K52.非感染性腹泻
解析：渗透性腹泻的发生，是由于肠腔内含有大量不被吸收的溶质（非电解质），肠腔内有效渗透压过高，阻碍肠壁对水和电解质的吸收所致。根据资料显示渗透性腹泻为非感染性，因而分类到K52.9。
编码索引：查腹泻（病）-非传染性K52.9
新生儿室管膜下囊肿如何编码？
建议编码至：
（先天性）Q04.先天性大脑囊肿
或
（后天性）P91.新生儿后天性脑室周围囊肿
解析：新生儿室管膜下囊肿（SEC）由于囊壁缺乏上皮层，也称室管膜下假性囊肿（SEPC），位于侧脑室底部靠近尾丘脑沟的位置和侧脑室的外角，可一个或多个，双侧多见。
编码索引：查（先天性）变性-脑（皮质）--囊性---先天性Q04.6；（后天性）起源于围生期的情况-囊肿--新生儿脑室周，后天性P91.1
发作性前庭综合征（EVS）怎样编码？
建议编码至：H81.80前庭功能的其他疾患
解析：发作性前庭综合征（EVS）是一组以短暂发作的眩晕、头晕、站立不稳为主要症状的综合征，持续几秒到数小时，偶有数天者，通常包括一些暂时的、短暂的前庭系统功能障碍（如眼震、跌倒发作）。也有一些症状和体征提示耳蜗或中枢神经系统功能障碍。EVS通常具有发作性疾病引起的多次反复发作（诱发性或自发性）的特点，但也可能为首发事件之后初次表现。
编码索引：查疾患-前庭功能--特指的NECH81.8
左室过度小梁形成如何编码？
建议编码至：Q24.心室肌致密化不全
解析：是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。现如今WHO将其归类于不定型心肌病。因主要累及左心室，也常被称为左室心肌致密化不全。
编码索引：查异常-心肌Q24.8
克莱恩莱文综合征怎样编码？
建议编码至：G47.X周期性瞌睡[Kleine-Levin综合征]
解析：克莱恩-莱文综合症（Kleine-Levinsyndrome），又称睡美人综合征、周期性嗜睡与病理性饥饿综合症，是一种罕见的神经系统异常。通常见于男性少年，呈周期性发作（间隔数周或数月），每次持续3～10天，表现为嗜睡、贪食和行为异常。病因及发病机制尚不清楚，可能为间脑特别是丘脑下部功能异常或局灶性脑炎所致。
编码索引：查嗜眠-周期性G47.8
听神经神经鞘瘤怎样编码？
建议编码至：
D33.听神经良性肿瘤
M95/0神经鞘瘤
解析：听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一典型的神经鞘瘤，此瘤为常见的颅内肿瘤之一。肿瘤多数发生于听神经的前庭段。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性；本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移。如能切除，常能获得永久治愈。
编码索引：查神经鞘瘤(M/0)-听（神经）
格雷夫斯病如何编码？
建议编码至：E05.X弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症[Graves病]
解析：格雷夫斯病一般指*性弥漫性甲状腺肿，*性弥漫性甲状腺肿是一种自身免疫性疾病，临床表现并不限于甲状腺，而是一种多系统的综合征，包括高代谢症候群、弥漫性甲状腺肿、眼征、皮损和甲状腺肢端病。由于多数患者同时有高代谢症和甲状腺肿大，故称为*性弥漫性甲状腺肿，又称Graves病。
编码索引：查甲状腺功能亢进症-伴有--甲状腺肿（弥漫性）E05.0
心肌梗死后综合征怎样编码？
建议编码至：I24.德雷斯勒综合征
解析：心肌梗死后综合征（PMIS）也称Dressler（德雷斯勒）综合征：是指急性心肌梗死后数日至数周出现以发热、心包炎、胸膜炎、肺炎等非特异性炎症为特征的一种综合征，并有反复发生的倾向。
编码索引：查综合征-心肌梗死后I24.1
神经性关节病如何编码？
建议编码至：A52.+M14.6*夏科关节病
解析：年Charcot首先描述神经性关节病故也称为Charcot（夏科氏）关节病。神经性关节病关节逐渐肿大、不稳、积液，关节可穿出血样液体。肿胀关节多无疼痛或仅轻微胀痛，关节功能受限不明显。关节疼痛和功能受限与关节肿胀破坏不一致为本病之特点。晚期，关节破坏进一步发展，可导致病理性骨折或病理性关节脱位。
编码索引：查夏科氏关节病A52.1+M14.6*
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